BRAVERA CONTROL

BRAVERA CONTROL

aerozol na skórę 96 mg/g, 8 ml
Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Typ: Lek bez recepty
Postać i dawka: aerozol na skórę 96 mg/g
Opakowanie: 8 ml
Dostępność: Dostępny

48,05 zł

Opis

Bravera Control to lek, którego zadaniam jest opóźnienie wytrysku. Aerozol zawiera lidokainę o działaniu znieczulającym i stosuje się go bezpośrednio na penisa, w celu zmniejszenia wrażliwości na bodźce.

Skład

1 g aerozolu zawiera: 96 mg lidokainy. Każde naciśnięcie pompki rozpylającej dostarcza 0,085 ml roztworu (co odpowiada 81,98 mg aerozolu zawierającego 7,87 mg lidokainy). Pozostałe składniki to: kwas stearynowy, izopropylu mirystynian, glikolu dietylenowego monoetylowy eter.

Substancje czynne

Lidokaina

Działanie

Bravera Control zawiera lidokainę, która działa miejscowo znieczulająco. Działanie znieczulające leku polega na zmniejszeniu wrażliwości żołędzi prącia na bodźce, poprzez hamowanie wyzwalania i przewodzenia impulsów wzdłuż włókien nerwowych. Powoduje to opóźnienie wytrysku i wydłuża czas trwania stosunku. Lidokaina łatwo się wchłania przez błony śluzowe.

Wskazania

Lek jest wskazany do stosowania przed stosunkiem w przypadku przedwczesnego wytrysku w celu zmniejszenia wrażliwości prącia na dotyk i opóźnienia ejakulacji (wytrysku).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie na skórę (miejscowo na trzon i żołądź prącia). Dorośli : zalecana dawka to 3 do 7 naciśnięć pompki, wykonane w celu pokrycia trzonu i żołędzi prącia, 5 do 15 minut przed stosunkiem. Jeżeli po upływie 5 minut na prąciu pozostaje nadmiar leku, należy go usunąć przed stosunkiem. Ilość i czas aplikacji powinny być dobrane w zależności od indywidualnych potrzeb. Należy zawsze stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Pomiędzy zastosowaniem kolejnych dawek należy zachować odstęp co najmniej 4 godzin. Nie należy przekraczać dawki 22 naciśnięć pompki w ciągu 24 godzin. Lek należy aplikować tak, aby nie przedostał się do oczu, uszu, nosa czy ust.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku, jeśli pacjent lub jego partnerka/partner ma uczulenie na lidokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli pacjent lub jego partnerka/partner ma uczulenie na inne amidowe leki miejscowo znieczulające, jeśli partnerka pacjenta jest w ciąży, nie stosować na uszkodzoną lub zmienioną zapalnie skórę.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu leku może bardzo rzadko wystąpić miejscowe podrażnienie skóry lub wysypka. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku. Nie odnotowano innych działań niepożądanych po podaniu na skórę zalecanych dawek leku. W razie stosowania większych dawek lub nadwrażliwości na lidokainę, mogą wystąpić wymienione poniżej działania niepożądane: Bardzo rzadko: objawy zaburzeń ze strony ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie, nerwowość, objawy zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, zawroty głowy, senność, drgawki, utrata przytomności. Częstość nieznana: osłabienie mięśnia sercowego, rzadkoskurcz (spowolnienie czynności serca), zatrzymanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, porażenie czynności oddechowej.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Mogą wystąpić interakcje z lekami: nasercowymi (przeciwarytmicznymi), przeciwpadaczkowymi, antycholinergicznymi (np. stosowanymi w łagodzeniu skurczów żołądka, w leczeniu choroby Parkinsona lub w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej), przeciwnadciśnieniowymi, barbituranami (np. nasennymi oraz stosowanymi w leczeniu padaczki), beta-blokerami (stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz regulującymi rytm serca), zwiotczającymi mięśnie, lekami sympatykomimetycznymi (np. stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, astmy, przeziębienia). Odnotowano również wpływ na testy diagnostyczne do oznaczania enzymów osoczowych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Nie wolno stosować leku, jeśli partnerka pacjenta jest w ciąży.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Producent

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice

kontakt@aflofarm.pl